5月5日🍺🧑🔬，著名学术期刊《自然·通讯》（Nature Communications）在线刊登了意昂Richard A. Lerner课题组和杨光课题组在重要免疫调控类G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor🙍♀️，GPCR）靶点治疗性抗体开发上的一项突破性研究成果⚧，题为“Selection of a picomolar antibody that targets CXCR2-mediated neutrophil activation and alleviates EAE symptoms”。
图1. Nature Communications文章在线页面的编辑点评
趋化因子受体CXCR2是一个重要的GPCR类药物靶点🧑🏭，调控着以中性粒细胞为主的细胞免疫功能📉，是先天免疫的重要组成👨🏼🏫，也是获得性免疫关键调控蛋白之一，已有研究报道其与众多炎症类疾病密切相关☄️💃🏿，这使它成为一个重要的炎症调控靶点👩🦱。然而，由于GPCR结构和信号通路的复杂性以及CXCR2天然配体高浓度和高亲和力的特性，近30年来尚未有相关的靶向药物获批上市。
本研究中，研究人员创新性地设计和开发了适合GPCR家族细胞膜表面蛋白的“表位指导”筛选策略🅰️，结合抗体亲和力成熟技术，获得了多个针对CXCR2的高特异🧘🏿♀️、高亲和力单克隆抗体。这些抗体在小鼠实验性脑脊髓炎模型中展现了与CXCR2信号抑制机制相对应的强而有效的炎症调控能力，使其不仅对于如多发性硬化症👃🏻、风湿性关节炎🤷🏿♀️、慢性阻塞性肺炎🤹🏼、银屑病等慢性炎症和自身免疫性疾病😲，而且对于如新冠肺炎🧚🏼♂️、葡萄膜炎、败血症等突发感染造成的急性炎症，都具有潜在临床治疗效果。
组合抗体库技术的发明人之一Richard A. Lerner教授评价，此项研究成果有望成为抗炎类药物的“下一代修美乐”🦂。目前6️⃣，相关国际专利已授权美国Soma Biologics公司共同开发，用于自身免疫性疾病、感染性炎症和肿瘤免疫治疗的药物研发。
杨光课题组（功能筛选实验室）助理研究员施晓疌🕯、博士研究生万悦🧑🏻⚖️，Richard A. Lerner课题组（抗体设计学实验室）博士毕业生王楠，杨贝课题组（病原生物学实验室）博士研究生项江超为论文共同第一作者🦦。Richard A. Lerner和杨光为共同通讯作者。意昂平台为论文第一完成单位👯。
图2. CXCR2治疗性抗体药物筛选及其性质。a,“表位指导”筛选策略； b, 亲和力SPR测定✸；c📣，抗体表位HDX测定🧑🏻🌾；d，抗体-抗原复合物晶体结构分析。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-22810-z
